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测序 | miRNA | 表观遗传 | 蛋白研究 | 细胞研究 | 免疫学 | 转染 | PCR | qPCR | 核酸纯化 | 基因表达

QIAscout – 单细胞分离从未如此简单[新品推荐]

摘要:QIAscout是一款理想的单细胞分离设备,分离得到的单细胞能保持细胞活性,可以用于下游NGS、PCR和其他实验应用。QIAscout体积小巧,是一款能够满足多种应用需求且性价比超高的单细胞分离设备,可应用于肿瘤学、免疫学、神经生物学和干细胞生物学领域的单细胞分析。

为生物制药而生的超高效液相色谱系统[新品推荐]

摘要:Vanquish Flex UHPLC系统的设计极其灵活,可满足生物制药市场所有的必需应用和方法开发,以及其他领域的方法开发。它具有出色的时间保留稳定性、灵敏度和分离效率,可对生物治疗药物的蛋白质组分进行分析。同时,它也能与质谱仪、荧光检测系统以及电雾式检测器无缝集成,用途广泛。

Cytation™5 细胞成像多功能检测系统 [新品推荐]

摘要:自从BioTek Cytation系列的第一款明星产品Cytation3推出以来,受到了全球科研工作者的青睐,因此2015年,BioTek重磅推出了Cytation系列的第二代明星产品Cytation™5细胞成像多功能检测系统。

如何选择一台称心的凝胶成像系统[选购宝典]

摘要:凝胶成像系统几乎是每个分子生物学实验室的必需品。几十年来,凝胶成像的设备已经从简单的紫外线和宝丽来相机发展到先进的数字化数据采集和分析系统。它的用途是从琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶上分离的DNA中获取信息。在此,我们就介绍一些选购时的重要考虑因素,包括多功能、灵敏度、动态范围和易用程度。

如何选择CO2培养箱,你真的懂吗?[选购宝典]

摘要:外行看热闹,内行看门道,如何选择CO2培养箱,你真的懂吗? 感恩季,乐享回馈,不容错过! 彩蛋在最后...

细胞无标记检测技术通关宝典 [选购宝典]

摘要:活细胞无标记技术是近年来发展迅猛的实验技术,目前许多前沿的细胞生物学、医学实验室、制药类公司通过这种方法研究活细胞,而不用担心荧光标记是否会造成二次影响。研究人员希望尽可能在接近生理条件下进行活细胞分析,进而无标记技术在活细胞研究方面扮演的角色愈加重要。目前无标记技术主要包含电阻抗检测、成像检测等多种检测技术。

如何利用CRISPR改造植物基因组[创新技巧]

摘要:如今,CRISPR技术已经用于许多植物基因组的改造,包括著名的模式生物,如拟南芥和蒺藜苜蓿,以及重要的经济作物,如马铃薯、玉米、小麦、水稻和蘑菇等。尽管CRISPR系统在大多数物种中都通用,但涉及到植物细胞的编辑,还是不能一成不变。

腺相关病毒AAV在诺奖级研究中的应用[创新技巧]

摘要:2016年10月3日瑞典卡罗琳医学院在斯德哥尔摩宣布,将2016年诺贝尔生理学或医学奖授予日本科学家大隅良典,以表彰他在细胞自噬机制研究中取得的成就。随着这一奖项的颁布,自噬、基因编辑技术 CRISPR-CAS9、光遗传三大最前沿热门的生物研究对于诺贝尔生理医学奖的争夺终于尘埃落定,自噬研究拔得头筹。下面我们将为大家讲讲AAV病毒在三大诺奖研究中的重要应用。

纳米级流式细胞仪领航细胞外泌体、微囊泡研究[创新技巧]

摘要:近年来的研究成果表明,外泌体循环微粒是促成心血管炎症、堵塞与损伤的因素。而过往由于常规设备在微小颗粒检测上的局限性,使循环微粒这一重要因素被排出在病因分析之列。普瑞麦迪公司引进的Apogee纳米级超高分辨率流式细胞仪,独有的80nm散射光分辨率及10nm的灵敏度,首次突破外泌体与微囊泡研究瓶颈,引领前沿科学研究大爆炸!

简单两步改善WB中膜蛋白的检测[心得点评]

摘要:利用Western blot,人们可精确鉴定复杂样品中的特定蛋白质。然而,每条泳道可加入的蛋白总量是有限的,这就限制了低丰度蛋白的检测。因此,低丰度蛋白需要预先富集,才能可靠检测。为此,研究人员设计了一种简单方法,从酵母细胞裂解液中富集膜蛋白,并制备SDS凝胶电泳的样品。

关于数字PCR,这些干货请收好[心得点评]

摘要:20多年来,数字PCR技术经过不断改进,已应用在多个方面,包括定量癌症标志物、测定病毒载量、区分基因组变异、验证新一代测序的结果、基因表达分析、转基因检测以及环境监测等。尽管这种技术并不复杂,但经验也是十分重要的。为此,Bio-Rad的专家贡献出一些宝贵的tips,帮助你开始并优化dPCR实验。

扫盲贴:如何评估NGS文库的质量?[心得点评]

摘要:NGS文库制备的目标是在DNA或cDNA片段上连接厂家特异的接头,让它们能够在NGS平台上测序。这个概念似乎非常简单,不过实现这个目标可比你想象的要复杂得多,而只有严格的质量控制才能确保最佳的结果。近日,QIAGEN的产品专家Verena Schramm就介绍了这一过程。

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