CRISPR/Cas9 三大新工具让基因编辑不再高冷[新品推荐]
摘要：与它的前任不同，CRISPR/Cas9系统让基因组编辑技术变得简单易行，又经济实惠。因此，原本高冷的基因组编辑技术迅速普及，进入更多的实验室。近年来，新的工具和产品不断涌现，为实验的每一环节提供了简便的方法。现在，我们就来盘点一下，CRISPR/Cas9领域有哪些新工具。
摘要：对于传统的光学显微镜，光的衍射让成像分辨率限制在大约250 nm。如今，超分辨率技术可以将此提高10倍以上。这种技术主要通过三种方法实现：单分子定位显微镜，包括光敏定位显微镜（PALM）和随机光学重建显微镜（STORM）；结构照明显微镜（SIM）；以及受激发射损耗显微镜（STED）。
摘要：如何在维持细胞稳定性的情况下，实现低风险、便捷且低成本的细胞运输呢？三博特联合iPS PORTAL研发出了可让iPS细胞或其他细胞在维持恒定培养温度状态下进行运输的iP-TEC® 活细胞运输系列产品。
摘要：平台多样化加上显微镜传统的模块化供应模式，可能会压制研究人员为实验室或核心应用购买新显微镜的需求；虽然他们确定自己所期望的理想显微镜一定存在，但他们的挑战在于正确选择最合适的显微镜。在这里，我们将讨论选择最能满足您的研究需求的显微成像系统时，需要考虑的关键因素。
摘要：胎牛血清（FBS）是最常用的血清添加剂，因为它富含生长因子、蛋白和大分子。尽管无血清和非动物来源的培养基也逐渐走红，但许多细胞系未必适用，并且存在费用较高和生长较慢等缺点。那么，研究人员在评估FBS的质量时，需要考虑哪些标准呢？
摘要：随着新颖仪器的不断出现，实验室的空间已变得越来越宝贵。仪器开发商也注意到这一点，开始设计体积小巧、功能强大的仪器。在这一期的《BioTechniques》上，Nathan Blow就带我们了解一些新上市的的小仪器。
摘要：在CRISPR成为基因组编辑的超级巨星之前，它还有一个基本功能，那就是保护细菌免受噬菌体的入侵。如今，研究人员决定以其人之道还治其人之身，希望用CRISPR来解决日益突出的抗生素耐药性问题，并试图改造人类的微生物组。
摘要：2016年底，多伦多大学的April Pawluk等人在《Cell》杂志上报告称，他们在脑膜炎奈瑟氏菌（Nme）中发现了II型系统的三种anti-CRISPRs。尽管化脓性链球菌的Cas9（SpyCas9）是最常用的CRISPR系统，但脑膜炎奈瑟氏菌也可用于基因组编辑。
如何利用CRISPR/Cpf1系统实现多重基因编辑[创新技巧]
摘要：CRISPR基因组编辑领域可谓日新月异，每月都有新成果涌现。不久前，CRISPR技术先驱张锋（Feng Zhang）领导的团队发表文章，介绍了如何使用Cpf1来进行多重的基因组编辑。与常用的Cas9相比，Cpf1将多重编辑大大简化，这是如何实现的呢？
摘要：miRNA通常是利用RT-qPCR和芯片来研究的，但miRNA测序却能让你发现一些新东西。尽管miRNA的测序在本质上与其他RNA相同，但样本处理时的一些步骤却是不同的。这篇文章将介绍一些最新的方法，帮助你高效制备miRNA-Seq的文库。
摘要：CRISPR，这种新颖的基因组编辑技术凭借层出不穷的研究进展、热闹非凡的专利纷争，牢牢占据了各大杂志的头条。也许你也开始心动，希望尝一下“头啖汤”，但是纷涌而出的成果又让你不知从何下手。那么，现在就跟随我们，来规划一下你的CRISPR实验吧。
摘要：以外显子组为例，它仅占基因组的1%到2%，但却含有85%的已知致病突变。这么看来，与全基因组测序（WGS）相比，外显子组测序相当于减少了98%的测序工作。不用说，靶向测序集合（panel）更是大大减轻你的负担。在此，我们看看研究人员是如何开展靶向富集的，以及他们研究时的考虑因素。
坏死性凋亡：它与凋亡和坏死究竟有何不同？
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从血浆中高效提取游离DNA
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