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测序 | miRNA | 表观遗传 | 蛋白研究 | 细胞研究 | 免疫学 | 转染 | PCR | qPCR | 核酸纯化 | 基因表达

Ella:一小时内完成72个ELISA的“女汉子”[新品推荐]

摘要:ProteinSimple,顾名思义,总是让蛋白研究更简单,它之前推出的全自动Western blot平台让人惊艳。此外,他家的仪器都有一个好听的名字,比如Sally Sue、Peggy Sue等。如今,Ella又来到了你身边,这是一位能够在1小时内完成72个ELISA的“女汉子”。

拷贝数变异(CNV)分析的工具变迁[新品推荐]

摘要:在经典遗传学中,我们了解到人类通常携带基因的两个拷贝 – 一个来自母亲,另一个来自父亲。不过,数量也可能不是二,这就被称为拷贝数变异(CNV)。在DNA复制的过程中,基因可能丢失或重复,从而改变其数量。基因拷贝数的增加或减少往往影响其编码的蛋白质。事实上,CNV可用于生物学和医学中多个领域的研究。

GSEA数据分析——为您的高通量表达谱研究再添利器[新品推荐]

摘要:数据分析是表达谱芯片乃至转录组学研究一个非常关键的步骤,如何在海量数据中挖掘出与研究目标相关的信息并进行生物学专业解释,为后续验证及功能研究提供线索,是目前基因表达谱数据分析领域所面临的一个重要挑战,而GSEA从不同功能基因集角度全面系统地将杂乱纷繁的数据梳理归类,为研究者指明方向。

细胞无标记检测技术通关宝典 [选购宝典]

摘要:活细胞无标记技术是近年来发展迅猛的实验技术,目前许多前沿的细胞生物学、医学实验室、制药类公司通过这种方法研究活细胞,而不用担心荧光标记是否会造成二次影响。研究人员希望尽可能在接近生理条件下进行活细胞分析,进而无标记技术在活细胞研究方面扮演的角色愈加重要。目前无标记技术主要包含电阻抗检测、成像检测等多种检测技术。

2016版流式细胞仪选购指南[选购宝典]

摘要:对于单个细胞及其他生物粒子的分析,流式细胞术已经成为一种不可或缺的方法。它让研究人员能够在单细胞水平高效地鉴定关键的标志物,如小分子、核酸以及肽段和蛋白。如今,仪器和试剂的创新为研究人员带来了更多的选择。如何选择一台适合的仪器?在选购中要注意些什么?赶快来看看吧。

TUNEL检测选择指南(进阶版)[选购宝典]

摘要:TUNEL(脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)介导的缺口末端标记法)是检测DNA片段化的成熟方法,自1992年首次发表以来经过不断改进,纵横实验室逾20年,至今仍然是广泛采用的凋亡检测方法。如今市场上的TUNEL检测产品有了哪些改进和新选择呢?

如何利用CRISPR实现单碱基编辑[创新技巧]

摘要:哈佛大学David Liu的实验室创建了新的Cas9融合蛋白,可作为“单碱基编辑器”。这些融合蛋白包含dCas9或Cas9切口酶以及大鼠胞苷脱氨酶APOBEC1,它能将胞嘧啶转化为尿嘧啶,而无需切割DNA。之后,通过DNA复制或修复,尿嘧啶被转化成胸腺嘧啶。这种碱基编辑策略有望治疗数百种遗传病。

单分子测序揭示植物的复杂转录组[创新技巧]

摘要:高粱是一种重要的经济作物,也有望作为生物燃料。近日,美国科罗拉多州立大学和国家基因组资源中心的研究人员对高粱的转录组进行了深入分析。研究小组鉴定出新的基因,以及比预期更多的选择性剪接。这项成果发表在《Nature Communications》上。

利用灵活的膜过滤方案来检测微生物[创新技巧]

摘要:膜过滤(MF)技术是一种全球公认的微生物检验方法。经美国、欧洲和日本等国家的药典及其他机构的批准,这项技术可应用于食品和饮料行业、环境监测、化妆品和药品质量控制,也可用于分析水溶液中的微生物或颗粒污染。

Cas9 转录激活:实用操作指南[心得点评]

摘要:近年来,CRISPR/Cas9系统被广泛应用,最初是用于基因编辑,如今也用于转录激活。将核酸酶失活的Cas9与转录激活结构域相融合,人们能够上调几乎所有基因。在Addgene的博客上,哈佛大学Wyss生物启发工程研究所的Marcelle Tuttle和Alex Chavez就针对这一操作提出了一些实用的建议。

密理博Guava流式产品之用户体验[心得点评]

摘要:在流式细胞分析中,体积小巧而功能强大的平台如今更受研究人员的青睐。默克密理博的Guava® easyCyte 12细胞分析仪正是这样的一款平台,它为多色流式细胞分析带来了一种简单的台式方法。官方资料大家也许都看过,那么我们今天来听听用户怎么说。

NgAgo基因编辑技术之初体验[心得点评]

摘要:在CRISPR/Cas9之后,DNA指导的核酸内切酶NgAgo又登上基因组编辑的舞台。几个月来,NgAgo经历了大起大落,一开始备受瞩目,最近又备受质疑。英国医学研究理事会(MRC)再生医学中心的Pooran Dewari近日调查了NgAgo技术的使用情况。他认为,这种技术还需要更多时间的优化和发展,才能真正与CRISPR正面交锋。

  • 2015生命科学十大创新产品专刊

  • 专题:离心机选购指南
    如何高效地捕获甲基化的DNA
    原位杂交技术的操作详解及小贴士


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