摘要：如何在维持细胞稳定性的情况下，实现低风险、便捷且低成本的细胞运输呢？三博特联合iPS PORTAL研发出了可让iPS细胞或其他细胞在维持恒定培养温度状态下进行运输的iP-TEC® 活细胞运输系列产品。
摘要：LONZA公司旗下的Triangle Research Laboratories (TRL)品牌，作为原代肝细胞的引领者，拥有超过25年肝细胞分离冻融经验的专家团队，专注提供应用范围广泛的优质人类及动物冻存原代肝细胞和人肝细胞系NoSpin HepaRG™。
摘要：2017年4月，Naica™ Crystal digital PCR（cdPCR）这款期待中的新一代产品正式落户中国。作为Stilla Technogies中国技术示范与服务中心，深蓝云生物科技将为中国区生命科学研究人员提供系统的技术支撑和服务。
摘要：平台多样化加上显微镜传统的模块化供应模式，可能会压制研究人员为实验室或核心应用购买新显微镜的需求；虽然他们确定自己所期望的理想显微镜一定存在，但他们的挑战在于正确选择最合适的显微镜。在这里，我们将讨论选择最能满足您的研究需求的显微成像系统时，需要考虑的关键因素。
摘要：胎牛血清（FBS）是最常用的血清添加剂，因为它富含生长因子、蛋白和大分子。尽管无血清和非动物来源的培养基也逐渐走红，但许多细胞系未必适用，并且存在费用较高和生长较慢等缺点。那么，研究人员在评估FBS的质量时，需要考虑哪些标准呢？
摘要：随着新颖仪器的不断出现，实验室的空间已变得越来越宝贵。仪器开发商也注意到这一点，开始设计体积小巧、功能强大的仪器。在这一期的《BioTechniques》上，Nathan Blow就带我们了解一些新上市的的小仪器。
摘要：2016年底，多伦多大学的April Pawluk等人在《Cell》杂志上报告称，他们在脑膜炎奈瑟氏菌（Nme）中发现了II型系统的三种anti-CRISPRs。尽管化脓性链球菌的Cas9（SpyCas9）是最常用的CRISPR系统，但脑膜炎奈瑟氏菌也可用于基因组编辑。
如何利用CRISPR/Cpf1系统实现多重基因编辑[创新技巧]
摘要：CRISPR基因组编辑领域可谓日新月异，每月都有新成果涌现。不久前，CRISPR技术先驱张锋（Feng Zhang）领导的团队发表文章，介绍了如何使用Cpf1来进行多重的基因组编辑。与常用的Cas9相比，Cpf1将多重编辑大大简化，这是如何实现的呢？
摘要：人们尝试用血液或其他体液中的游离DNA（cfDNA）来定量癌症标志物。这种液体活检方法避免了侵入性的外科手术，让更多癌症患者受益。目前，定量cfDNA的主要方法有新一代测序（NGS）和定量PCR（qPCR），不过，它们也都存在挑战。
摘要：CRISPR，这种新颖的基因组编辑技术凭借层出不穷的研究进展、热闹非凡的专利纷争，牢牢占据了各大杂志的头条。也许你也开始心动，希望尝一下“头啖汤”，但是纷涌而出的成果又让你不知从何下手。那么，现在就跟随我们，来规划一下你的CRISPR实验吧。
摘要：以外显子组为例，它仅占基因组的1%到2%，但却含有85%的已知致病突变。这么看来，与全基因组测序（WGS）相比，外显子组测序相当于减少了98%的测序工作。不用说，靶向测序集合（panel）更是大大减轻你的负担。在此，我们看看研究人员是如何开展靶向富集的，以及他们研究时的考虑因素。
摘要：核酸的浓度和纯度都正常时，下游实验仍失败，您的核酸样本中可能存在这种污染物……
坏死性凋亡：它与凋亡和坏死究竟有何不同？
细胞冻存经验谈：选对冻存培养基才是王道
不是二抗，胜似二抗 Mouse IgG Binding Protein
从血浆中高效提取游离DNA
如何利用CRISPR对表观基因组进行修饰
Oxford Nanopore推出新款纳米孔测序仪
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